上海二類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)流程_醫(yī)療設(shè)備清關(guān)資料

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　　一、上海二類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)流程一站式門(mén)到門(mén)：

　　1、準(zhǔn)備二類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)所需資料首先需要了解進(jìn)口所需的資料，包括醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明、境外供應(yīng)商的合法資質(zhì)證明、裝箱單、發(fā)票、合同等必要的憑證以及其它可能需要的文件。

　　2、向海關(guān)遞交申請(qǐng)并確認(rèn)審核在準(zhǔn)備好相關(guān)文件后，需要向當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)遞交申請(qǐng)，并確保所提供的文件完整、準(zhǔn)確。海關(guān)會(huì)審核資料，確認(rèn)無(wú)誤后進(jìn)入下一環(huán)節(jié)。

　　3、海關(guān)受理并開(kāi)始審查這一階段，海關(guān)會(huì)審查產(chǎn)品的類(lèi)別、規(guī)格、型號(hào)、生產(chǎn)廠家等信息，同時(shí)檢查產(chǎn)品是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。如果符合要求，海關(guān)會(huì)受理進(jìn)口申請(qǐng)。

　　4、審查完成后進(jìn)行審批在資料審查完成后，海關(guān)會(huì)進(jìn)行審批。如果審批合格，海關(guān)會(huì)簽發(fā)通關(guān)無(wú)紙化放行通知書(shū)。如果審批不合格，需要重新提交申請(qǐng)，或者根據(jù)海關(guān)要求進(jìn)行修改。

　　5、審批合格后放行在審批完成后，海關(guān)會(huì)簽發(fā)通關(guān)無(wú)紙化放行通知書(shū)。此時(shí)，進(jìn)口商可以安排送貨和運(yùn)輸。

　　6、安排送貨和運(yùn)輸在完成審批后，進(jìn)口商需要安排送貨和運(yùn)輸。在運(yùn)輸過(guò)程中，需要注意產(chǎn)品的保存、配送等問(wèn)題，確保產(chǎn)品安全、順利地運(yùn)抵目的地。

　　二、公司一般貿(mào)易進(jìn)口全新醫(yī)療設(shè)備清關(guān)資料：

　　1、報(bào)關(guān)規(guī)定中要求提供的單證（合同、發(fā)票、裝箱單等基本單證）；

　　2、屬于《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供中國(guó)強(qiáng)制性認(rèn)證證書(shū)；

　　3、《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》（二、三類(lèi)醫(yī)療器械）；或《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案編號(hào)告知書(shū)》；

　　4、《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（二類(lèi)醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（三類(lèi)醫(yī)療器械）。

　　以上是關(guān)于“上海二類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)流程_醫(yī)療設(shè)備清關(guān)資料”的全部?jī)?nèi)容，萬(wàn)享進(jìn)貿(mào)通，有操作過(guò)巴基斯坦醫(yī)用鑷子進(jìn)口到上海、美國(guó)注射泵進(jìn)口到深圳、美國(guó)體溫計(jì)進(jìn)口到深圳、美國(guó)心電圖機(jī)進(jìn)口到深圳、新加坡光譜美容儀進(jìn)口到上海等案例，能夠?qū)崿F(xiàn)醫(yī)療器械快速進(jìn)口通關(guān)，為客戶(hù)有效節(jié)省通關(guān)時(shí)間。如您有需求，可以聯(lián)系在線(xiàn)客服或者撥打400-107-2816進(jìn)行咨詢(xún)。

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